способ получения лекарственных желатиновых пленок. Желатиновая пленка
Желатиновая пленка - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Желатиновая пленка
Cтраница 3
На избирательном поглощении основано действие светофильтров - стеклянных пластин и желатиновых пленок с примесью определенного красящего вещества. [31]
Для фильтрации видимого излучения иногда применяют желатиновые фильтры, представляющие собой тонкую окрашенную желатиновую пленку, помещенную между двумя стеклами. Желатиновые фильтры имеют крутой передний фронт спектральной характеристики и хорошую прозрачность в рабочей части спектра. Однако эти фильтры могут со временем изменять свои свойства, так как они чувствительны к колебаниям влажности и температуры. [33]
Нагревание склеенного материала до температуры, превышающей 70, вызывает значительное размягчение желатиновой пленки; клеевое соединение разрушается. Для ответственных клеевых соединений следует применять только синтетические смоляные клеи. [34]
Тонкие пленки золота и металлических сульфидов устойчивы значительно более продолжительное время даже в отсутствие желатиновых пленок. Значение этих наблюдений для исследования причин отклонения от взаимозаместимости при низких освещен-ностях в несенсибилизированных микрокристаллах, повидимому, состоит в том, что при низкой скорости поглощения фотонов атомы серебра, выделяющиеся на центрах светочувствительности после захвата электронов, могут далее диффундировать прочь от этих центров по внутренним поверхностям еще до захвата второго электрона, так что образование группы атомов серебра на центре светочувствительности происходит с низкой эффективностью и может зависеть от поглощения сразу нескольких квантов. Вторая возможная причина отклонений от взаимозаместимости при низких освещенностях связана с диффузией брома. Желатина не является эффективным акцептором галоида [11], и экспериментальные данные показывают, что образующийся при освещении галоид не легко покидает поверхность кристалла галоидного серебра, покрытого тонкой пленкой желатины. Если скорость образования атомов галоида мала, то они могут диффундировать вдоль внутренних поверхностей кристалла и реагировать с атомами серебра с большей вероятностью, чем с желатиной или чем покинуть поверхность путем диффузии через желатину. Вероятно, атомы галоида прочно адсорбированы на поверхностях кристаллов галоидного серебра, тогда как молекулы, особенно в момент их образования, адсорбированы менее прочно и поэтому легче покидают поверхность. Образование молекул зависит от местной поверхностной концентрации атомов брома и, следовательно, когда имеет место процесс диффузии, - от скорости образования атомов брома. Влияние диффузии атомов серебра и брома на эффективность образования скрытого изображения при низких освещенностях должно уменьшаться с падением температуры, что, вместе с пониженной вероятностью диссоциации групп атомарного серебра, позволяет объяснить повышенную эффективность образования скрытого изображения при низких температурах. [35]
Прогрессивным является также фотомеханический способ изготовления печатных форм, заключающийся в фотографировании изображения на светочувствительную желатиновую пленку, имеющую ту же основу, что и ротаторная пленка. При фотографировании происходит задубление пробельной части, а при дальнейшей обработке формы желатин вымывается из незадубленных мест ( соответствующих линиям на изображении), в результате чего в этих местах обнажается пористая основа. [37]
Интересной категорией оптических фильтров являются такие, которые можно осуществить, вводя соответствующие красители в желатиновую пленку, зажимаемую затем между двумя плоскими стеклами. [38]
Фотомеханический способ получения трафаретных печатных форм заключается в том, что изображение вначале фотографируют на светочувствительную желатиновую пленку. При фотографировании происходит процесс задубления пробельной части поверхности формы. При последующей обработке формы желатин вымывается с мест, соответствующих линиям изображения, в результате в этих местах обнажается пористая основа пленки. [40]
Одни способ преодоления этих трудностей был предложен Гаррисомм, осаждавшим в влектропреципитаторе капельки сравнительно малолетучих жидкостей на влажную желатиновую пленку, по которой они растекались, образуя двояковыпуклые лиизы. [41]
Несамосветящиеся стимулы, создаваемые непрозрачными образцами, измеряются относительно идеального отражающего рассеивателя; создаваемые прозрачными образцами, например желатиновыми пленками, кристаллами или стеклянными пластинками, - относительно слоя воздуха той же толщины; прозрачные растворы измеряются либо относительно дистиллированной воды, либо относительно растворителя, а концентрированные растворы - только относительно аналогичного растворителя с той же толщиной слоя. Самосветящиеся стимулы, например прямое излучение люминесцентных ламп, электронно-лучевых трубок, телевизионных экранов и ламп накаливания, измеряются по отношению к одному из стандартных источников, обычно источнику МКО А или источнику А в комбинации с фильтром с известным спектральным пропусканием. Анализ спектральных составов стимулов обоих видов относительно этих стандартов может быть проведен независимо от того, подобны или различны исследуемые стимулы и исходный стандарт. Последующий расчет координат цвета выполняется по уравнениям 2.11 - 2.13. Такой метод является фундаментальным и весьма общим; он иногда именуется абсолютной колориметрией. [42]
Один способ преодоления этих трудностей был предложен Гаррисом 56, осаждавшим в электропреципитаторе капельки сравнительно малолетучих жидкостей на влажную желатиновую пленку, по которой они растекались, образуя двояковыпуклые линзы. [44]
Беззарядные полимеры дают достаточно эластичные пленки со сравнительно малой усадкой, но, поскольку они не совмещаются с желатиной, отпадает возможность улучшения физике-механических свойств желатиновой пленки. Чтобы обойти эти трудности, применяют пептизирование осажденных и отмытых от желатины микрокристаллов обычной фотографической эмульсии в растворе поливинилового спирта. Однако полив такой эмульсии на основу затруднен, так как эмульсия не студенится. [45]
Страницы: 1 2 3 4
www.ngpedia.ru
Желатиновая пленка - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Желатиновая пленка
Cтраница 2
Как известно, светочувствительным слоем фотопластинок служит тонкая желатиновая пленка, в которую введены эмульсионные зерна - микрокристаллы бромистого серебра AgBr. Под действием света эмульсионные зерна бромистого серебра приобретают способность к быстрому восстановлению в металлическое серебро и образуют скрытое изображение. AgBr до Ag, используются так называемые проявители. В результате проявления получается негативное изображение, на котором места, подвергшиеся наиболее сильному действию света, оказываются наиболее темными, ибо на этих местах наибольшее число зерен AgBr восстанавливается до металлического серебра. В обычной фотографии поэтому после удаления с негатива при помощи, например, гипосульфита натрия остатков бромистого серебра ( фиксирования негатива) производят получение с негатива на фотобумаге вторичных - позитивных изображений. [16]
Опыты с метиленовой синей были сделаны в желатиновых пленках, которые готовились следующим образом. [17]
Так как явление усиленной десорбции устраняется простым помещением желатиновой пленки ( непрозрачной для короткой ультрафиолетовой радиации -) на пути света искры, то оно не может быть вызвано электрическими пертурбациями, исходящими от нее. [19]
Чаще всего применяют светофильтры из окрашенных стекол или желатиновых пленок. Ширина полосы пропускаемого ими света обычно превышает 20 ммк. [20]
Цветные светофильтры изготовляют в виде стеклянных пластин или тонких желатиновых пленок, или из цветной пластической массы. [21]
Перед решеткой располагается диафрагма, которая наполовину закрывается желатиновой пленкой, окрашенной составом, ослабляющим интенсивность луча, падающего на металл. Это необходимо для выравнивания интенсивности света, отраженного от стекла и металла. [23]
Чаще всего применяют светофильтры из окра шенных стекол или желатиновых пленок. Ширина полосы пропускаемого ими света обычно превышает 20 ммк. [24]
Обычно светочувствительным слоем является фотографическая эмульсия, состоящая из желатиновой пленки, в которой во взвешенном состоянии находятся кристаллы бромида серебра или другого светочувствительного вещества. Поэтому термин эмульсия является неправильным, по сути дела фотографический материал - это суспензия светочувствительного веще-ства в желатине, но в фотографической практике термин эмульсия стал общепринятым. Толщина светочувствительного слоя на подложке обычно составляет 1 5 - 3 мкм. В качестве светочувствительного вещества применяются AgBr, AgCl, Agl, причем иодид серебра чаще вводится в качестве добавки к основному веществу. Высокочувствительные негативные эмульсии содержат бромид серебра с небольшим ( не больше 10 %) количеством иодида серебра, малочувствительные - позитивные - хлорид, бромид, иногда иодид серебра. [25]
Твердый светофильтр представляет собой окрашенное в массе стекло или желатиновую пленку, заключенную между двумя стеклами, жидкий светофильтр выполняется в виде плоской кюветы, заполненной раствором красителя. [27]
Установлено [7, 8], что внутренние напряжения, возникающие в желатиновой пленке, защемленной по контуру, составляют 28 - 35 МПа. Внутренние напряжения в тех же покрытиях на стеклянной подложке, рассчитанные по напряжениям в подложке, измеренным с помощью оптического метода [10], оказались равными 35 МПа. Таким образом, значения внутренних напряжений в одном и том же покрытии, определенные различными методами, в пределах точности измерений хорошо совпадают. [28]
В качестве защитных светофильтров применяются окрашенные стекло, бумага или желатиновые пленки. [29]
На избирательном поглощении основано действие светофильтров - стеклянных пластин и желатиновых пленок с примесью определенного красящего вещества. Светофильтр пропускает свет только в какой-либо определенной части спектра ( соответствующей цвету светофильтра), поглощая все остальное излучение. [30]
Страницы: 1 2 3 4
www.ngpedia.ru
Способ получения лекарственных желатиновых пленок
Изобретение относится к фармацевтической промышленности и касается получения лекарственных желатиновых пленок. Способ осуществляют путем формирования гелеобразной желатин-глицериновой основы, введения в нее водных, масляных, спиртовых растворов и суспензий лекарственных средств синтетического, растительного, животного или минерального происхождения, при этом соотношение желатина к глицерину составляет 1:5, а формование пленок осуществляют путем разрезания застывшей или выливания в формы расплавленной массы размером 14×10×4, далее пленки сушат принудительной вентиляцией при температуре 25-28°С.
Изобретение относится к области медицины, а именно к способам получения лекарственных желатиновых пленок (ЛЖП), являющихся матричными медицинскими препаратами длительного действия, предназначенными для аппликации на слизистые оболочки полости рта, влагалища, прямой кишки.
Известны лекарственные пленки на основе композиций синтетических полимеров [1, 2, 3].
Способ получения указанных пленок заключается в формовании пленок с помощью штампа из высушенной полимерной ленты, имеющей толщину порядка 0,3 мм [4].
Данный способ не может быть использован для получения лекарственных желатиновых пленок в связи с высокой твердостью и хрупкостью высушенной желатиновой пластины, имеющей толщину около 4 мм.
Задачей предлагаемого изобретения является разработка технологии получения дозированных ЛЖП для пролонгированного эффективного лечения различными лекарственными средствами.
Описание способа получения ЛЖП.
1. Приготовление раствора желатина. Используется «Желатин - сырье для медицинской промышленности» (ГОСТ 23058-89), или «Желатин медицинский» (ГОСТ 23058-78), или «Желатин пищевой» (ГОСТ 11293-89) в количестве 130 г, вода очищенная (ФС 42-2619-97) в объеме 250 мл. Для улучшения технологических свойств желатиновой массы добавляется глицерин (ГОСТ 6259-75) в количестве 25 г. Желатин заливается водой, имеющей температуру 50-60 градусов Цельсия. Масса тщательно перемешивается ручной или механической мешалкой. Температура доводится до 80 градусов Цельсия. Смесь выдерживается при данной температуре и периодическом перемешивании до полного растворения желатина, затем добавляется глицерин, проводится дополнительное смешивание. Полученный горячий раствор процеживается через сито с диаметром отверстий порядка 1 мм.
2. Приготовление дисперсии лекарственного средства в воде. Водорастворимые лекарственные средства растворяются в воде.
Твердые, не растворимые в воде лекарственные средства суспендируются в воде. Жидкие, не растворимые в воде лекарственные средства («масла») эмульгируют в воде.
3. Смешение раствора желатина с глицерином и дисперсии лекарственного средства проводится с помощью ручной или механической мешалки до получения однородной массы.
4. Контроль качества желатиновой массы.
Желатиновая масса должна быть однородной по цвету и консистенции, не должна содержать посторонних механических частиц (визуальный контроль). Проводится качественный и количественный контроль содержания лекарственных средств.
5. Формование ЛЖП.
Желатиновая масса, охлажденная до температуры 35-45 градусов Цельсия, разливается в кюветы слоем толщиной порядка 12-15 мм или в формы, гнезда которых имеют заданные очертания и размеры (например, очертания овальные, размеры 14×10×4 мм).
Масса оставляется для застывания сначала при комнатной температуре, затем в холодильнике при температуре +10 - +12 градусов Цельсия.
После застывания масса, разлитая в кюветы, вынимается из них и полученный пласт разрезается системой параллельных ножей сначала в поперечном направлении, затем в продольном на пластинки размерами 14×10×4 мм или другими заданными размерами.
Если масса была разлита в формы с гнездами, из гнезд извлекаются ЛЖП, имеющие консистенцию плотного геля.
6. Сушка пленок проводится при температуре 25-28 градусов Цельсия и принудительной циркуляции воздуха до остаточного содержания влаги в пленках не более 16%.
7. Контроль качества пленок проводится по следующим показателям: внешний вид (описание), форма, размеры, средняя масса и отклонения в массе, качественный и количественный состав ЛЖП, pH среды, микробиологическая чистота.
8. Фасовка и упаковка.
ЛЖП фасуются в двухслойные полиэтиленовые пакеты или пеналы из полипропилена. Пакеты запаиваются, а пеналы закрываются крышками, оформляются соответствующими этикетками.
Примеры, иллюстрирующие изобретение.
Пример 1.
По методике, изложенной в п.1 «Описания способа получения ЛЖП», готовится раствор 135 г желатина в 250 мл воды, очищенной с добавлением 250 г глицерина.
В 100 мл воды очищенной при температуре 95-100 градусов Цельсия растворяется 1,35 г метиленового синего, раствор фильтруется.
Раствор желатина и глицерина смешивается с раствором метиленового синего по п.3 «Описания способа...».
Полученная масса контролируется по показателям, указанным в п.4 «Описания...».
Проводится формование массы в пленки по п.5 «Описания...». Пленки высушиваются по п.6 «Описания...».
Проводится контроль качества пленок, фасовка и упаковка по пп.7, 8 «Описания...».
Пример 2.
135 г желатина растворяются в 250 мл воды очищенной по п.1 «Описания...» с добавлением 25 г глицерина.
7 г метронидазола суспендируются в 50 мл воды очищенной. Суспензия метронидазола смешивается с раствором желатина и глицерина.
Проводится контроль качества полученной массы. Проводится формование массы. Пленки высушиваются.
Проводится контроль качества пленок, фасовка и упаковка.
Пример 3.
130 г желатина растворяются в 250 мл воды очищенной по п.1 «Описания...» с добавлением 25 г глицерина.
25 мл масла облепихового эмульгируются с 55 мл воды очищенной.
Образовавшаяся неустойчивая эмульсия быстро вводится в раствор желатина. Проводится тщательное перемешивание массы. Желатин обеспечивает устойчивость эмульсии в период застывания массы.
Проводится контроль качества массы.
Проводится формование массы.
Пленки высушиваются.
Проводится контроль качества пленок, фасовка, упаковка.
В качестве лекарственных средств в ЛЖП могут вводиться и другие вещества и комплексы веществ синтетического, растительного, животного, минерального происхождения.
Источники информации
1. Государственный реестр лекарственных средств. Министерство здравоохранения РФ, М., 2000 г. - С.30, 51, 118, 120.
2. Временная фармакопейная статья 42-439-75. Полимер биорастворимый для глазных лекарственных пленок.
3. Машковский М.Д. Лекарственные средства. В двух томах. - Изд. 13-е. - Харьков: Торсинг, 1998 - Т.1. - С.128, 303, 470. Т.2. - С.191, 302, 356.
4. Технология лекарственных форм. В двух томах. Том 2. / Р.В.Бобылев, Г.П.Грядунова, Л.А.Иванова и др. Под ред. Л.А.Ивановой. - М.: Медицина, 1991. - С.349-350.
Способ получения лекарственных желатиновых пленок, характеризующийся тем, что пленки формируют из гелеобразной желатин-глицериновой основы путем введения в нее водных, масляных, спиртовых растворов и суспензий лекарственных средств синтетического, растительного, животного или минерального происхождения, при этом соотношение желатина к глицерину составляет 1:5, а формование пленок осуществляют путем разрезания застывшей или выливания в формы расплавленной массы размером 14×10×4, далее пленки сушат принудительной вентиляцией при температуре 25-28°С.
www.findpatent.ru
способ получения лекарственных желатиновых пленок - патент РФ 2333746
Изобретение относится к фармацевтической промышленности и касается получения лекарственных желатиновых пленок. Способ осуществляют путем формирования гелеобразной желатин-глицериновой основы, введения в нее водных, масляных, спиртовых растворов и суспензий лекарственных средств синтетического, растительного, животного или минерального происхождения, при этом соотношение желатина к глицерину составляет 1:5, а формование пленок осуществляют путем разрезания застывшей или выливания в формы расплавленной массы размером 14×10×4, далее пленки сушат принудительной вентиляцией при температуре 25-28°С.
Изобретение относится к области медицины, а именно к способам получения лекарственных желатиновых пленок (ЛЖП), являющихся матричными медицинскими препаратами длительного действия, предназначенными для аппликации на слизистые оболочки полости рта, влагалища, прямой кишки.
Известны лекарственные пленки на основе композиций синтетических полимеров [1, 2, 3].
Способ получения указанных пленок заключается в формовании пленок с помощью штампа из высушенной полимерной ленты, имеющей толщину порядка 0,3 мм [4].
Данный способ не может быть использован для получения лекарственных желатиновых пленок в связи с высокой твердостью и хрупкостью высушенной желатиновой пластины, имеющей толщину около 4 мм.
Задачей предлагаемого изобретения является разработка технологии получения дозированных ЛЖП для пролонгированного эффективного лечения различными лекарственными средствами.
Описание способа получения ЛЖП.
1. Приготовление раствора желатина. Используется «Желатин - сырье для медицинской промышленности» (ГОСТ 23058-89), или «Желатин медицинский» (ГОСТ 23058-78), или «Желатин пищевой» (ГОСТ 11293-89) в количестве 130 г, вода очищенная (ФС 42-2619-97) в объеме 250 мл. Для улучшения технологических свойств желатиновой массы добавляется глицерин (ГОСТ 6259-75) в количестве 25 г. Желатин заливается водой, имеющей температуру 50-60 градусов Цельсия. Масса тщательно перемешивается ручной или механической мешалкой. Температура доводится до 80 градусов Цельсия. Смесь выдерживается при данной температуре и периодическом перемешивании до полного растворения желатина, затем добавляется глицерин, проводится дополнительное смешивание. Полученный горячий раствор процеживается через сито с диаметром отверстий порядка 1 мм.
2. Приготовление дисперсии лекарственного средства в воде. Водорастворимые лекарственные средства растворяются в воде.
Твердые, не растворимые в воде лекарственные средства суспендируются в воде. Жидкие, не растворимые в воде лекарственные средства («масла») эмульгируют в воде.
3. Смешение раствора желатина с глицерином и дисперсии лекарственного средства проводится с помощью ручной или механической мешалки до получения однородной массы.
4. Контроль качества желатиновой массы.
Желатиновая масса должна быть однородной по цвету и консистенции, не должна содержать посторонних механических частиц (визуальный контроль). Проводится качественный и количественный контроль содержания лекарственных средств.
5. Формование ЛЖП.
Желатиновая масса, охлажденная до температуры 35-45 градусов Цельсия, разливается в кюветы слоем толщиной порядка 12-15 мм или в формы, гнезда которых имеют заданные очертания и размеры (например, очертания овальные, размеры 14×10×4 мм).
Масса оставляется для застывания сначала при комнатной температуре, затем в холодильнике при температуре +10 - +12 градусов Цельсия.
После застывания масса, разлитая в кюветы, вынимается из них и полученный пласт разрезается системой параллельных ножей сначала в поперечном направлении, затем в продольном на пластинки размерами 14×10×4 мм или другими заданными размерами.
Если масса была разлита в формы с гнездами, из гнезд извлекаются ЛЖП, имеющие консистенцию плотного геля.
6. Сушка пленок проводится при температуре 25-28 градусов Цельсия и принудительной циркуляции воздуха до остаточного содержания влаги в пленках не более 16%.
7. Контроль качества пленок проводится по следующим показателям: внешний вид (описание), форма, размеры, средняя масса и отклонения в массе, качественный и количественный состав ЛЖП, pH среды, микробиологическая чистота.
8. Фасовка и упаковка.
ЛЖП фасуются в двухслойные полиэтиленовые пакеты или пеналы из полипропилена. Пакеты запаиваются, а пеналы закрываются крышками, оформляются соответствующими этикетками.
Примеры, иллюстрирующие изобретение.
Пример 1.
По методике, изложенной в п.1 «Описания способа получения ЛЖП», готовится раствор 135 г желатина в 250 мл воды, очищенной с добавлением 250 г глицерина.
В 100 мл воды очищенной при температуре 95-100 градусов Цельсия растворяется 1,35 г метиленового синего, раствор фильтруется.
Раствор желатина и глицерина смешивается с раствором метиленового синего по п.3 «Описания способа...».
Полученная масса контролируется по показателям, указанным в п.4 «Описания...».
Проводится формование массы в пленки по п.5 «Описания...». Пленки высушиваются по п.6 «Описания...».
Проводится контроль качества пленок, фасовка и упаковка по пп.7, 8 «Описания...».
Пример 2.
135 г желатина растворяются в 250 мл воды очищенной по п.1 «Описания...» с добавлением 25 г глицерина.
7 г метронидазола суспендируются в 50 мл воды очищенной. Суспензия метронидазола смешивается с раствором желатина и глицерина.
Проводится контроль качества полученной массы. Проводится формование массы. Пленки высушиваются.
Проводится контроль качества пленок, фасовка и упаковка.
Пример 3.
130 г желатина растворяются в 250 мл воды очищенной по п.1 «Описания...» с добавлением 25 г глицерина.
25 мл масла облепихового эмульгируются с 55 мл воды очищенной.
Образовавшаяся неустойчивая эмульсия быстро вводится в раствор желатина. Проводится тщательное перемешивание массы. Желатин обеспечивает устойчивость эмульсии в период застывания массы.
Проводится контроль качества массы.
Проводится формование массы.
Пленки высушиваются.
Проводится контроль качества пленок, фасовка, упаковка.
В качестве лекарственных средств в ЛЖП могут вводиться и другие вещества и комплексы веществ синтетического, растительного, животного, минерального происхождения.
Источники информации
1. Государственный реестр лекарственных средств. Министерство здравоохранения РФ, М., 2000 г. - С.30, 51, 118, 120.
2. Временная фармакопейная статья 42-439-75. Полимер биорастворимый для глазных лекарственных пленок.
3. Машковский М.Д. Лекарственные средства. В двух томах. - Изд. 13-е. - Харьков: Торсинг, 1998 - Т.1. - С.128, 303, 470. Т.2. - С.191, 302, 356.
4. Технология лекарственных форм. В двух томах. Том 2. / Р.В.Бобылев, Г.П.Грядунова, Л.А.Иванова и др. Под ред. Л.А.Ивановой. - М.: Медицина, 1991. - С.349-350.
ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ
Способ получения лекарственных желатиновых пленок, характеризующийся тем, что пленки формируют из гелеобразной желатин-глицериновой основы путем введения в нее водных, масляных, спиртовых растворов и суспензий лекарственных средств синтетического, растительного, животного или минерального происхождения, при этом соотношение желатина к глицерину составляет 1:5, а формование пленок осуществляют путем разрезания застывшей или выливания в формы расплавленной массы размером 14×10×4, далее пленки сушат принудительной вентиляцией при температуре 25-28°С.
www.freepatent.ru
Определения на бумаге и желатиновых пленка
из "Введение в количественный ультрамикроанализ"
Бумагу или желатиновые пленки, пропитанные соответствующими реактивами, (применяют для обнаружения и определения размеров частиц металлов, солей и окисей в воздухе и дымах [193, 289, 304, 337, 368], 1а также для анализа юапель раствора. [c.165] По мере диффузии-растворпмото хлорида в слой желатина диаметр пятна увеличивается. Если диаметр частиц не превышает 100 лщ рост пятна заканчивается в течение 5—10 мин. Диаметр пятна, наблюдаемого под микроскопом (400-кратное увеличение, применение конденсора темного поля), позволяет судить о размерах и массе частицы, попавшей на реактивный слой желатина. При диаметре частиц 0,2—1,5 мк получались пятна диаметром 2—13 мк. Необходимо отметить, что масса частиц диаметром 0,2 мк составляет только около 10 мкг. [c.165] Метод исследования мельчайших частиц растворимых галоидных солей массой 1 —10 мкг по реакции с бихроматом се- ребра аналогичен - предыдущему [226]. Желатинозые пленки толщиной около 20 мк погружают на Ъ сек в водный раствор, содержащий 0,25% бихромата натрия и 2% поливинилового спирта (последний препятствует образованию рунных кристал-, лов бихромата серебра). Затем пленки погружают на 15 сек в 5%-ный раствор нитрата серебра, промывают водой, сушат 10 мин прп 70 °С. Готовую пленку хранят в темпом месте. [c.165] Пленку экспонируют в исследуемом воздухе, после чего об-гзабатывают 30 мин воздухом, насыщенным парами воды при 70 °С. Под влиянием влаги частицы галоидных солей медленно растворяются, раствор диффундирует в пленку, где происходит реакция с бихроматом серебра. После высушивания при комнатной температуре пленку рассматривают иод микроскопом. В тех местах, куда попали крупинки галоидных солей, видны круглые светлые пятна па красном фоне. По диаметру пятен можно судить о размерах и массе частиц. [c.166] Зависимость между массой частицы и диаметром пятна находят двумя способами. Первый способ заключается в вычислении количества иона галоида, необходимого для полного взаимодействия с бихроматом серебра, находящимся на единице поверхности пленки здесь требуется знать содержание Ag2 r207 в пленке. Второй способ — эмпирический он заключается в измерении объема (массы) кристаллов до реакции и последующем измерении диаметра светлой зоны на пленке. На основании ряда таких измерений строят калибровочный график. [c.166] Способ позволяет также определять содержание примеси хлорида в мельчайших кристаллах нитрата натрия, а также обнаруживать и определять растворимые галоидные соли в смеси. При обработке влажным воздухом и растворении кристалла с бихроматом серебра в первую очередь реагирует иодид, образуя лимонно-желтый круг (центр пятна), затем осаждаются бромид и хлорид серебра, образуя два концентрических бесцветных слоя. Пятно проявляют на солнечном свете [60] или лучами -ртутно-кварцевой лампы. В результате частичного восстановления галогениды серебра приобретают разную окрашу иодид серебра — оранжево-желтую, бромид серебра — сине-фиолетовую и хло рид серебра — розовую. Под микроскопом измеряют площадь каждой зоны и по калибровочному графику определяют содержание каждого галоида. [c.166] Реактивом для обнаружения частиц сульфатов служат же-латин о-глицериновые пленки, содержащие хлорид бария, для обнаружения нитратов — плежи, содержащие -нитрон. Метод используется для исследования аэрозоля серной кислоты, в. качестве реактива применяется желатиновая п/ енка, пр.опитаиная тимоловым синим или бромкрезоловым зеленым [231]. [c.167] Другие работы, (посвященные ультрамикроопределению разных ионов на основе измерения площади пятна, занятой продуктом реакции на бумаге, описаны в литературе[161, 262, 296,297]. [c.167]Вернуться к основной статье
chem21.info
Пленки желатиновые - Справочник химика 21
Химия и химическая технология
Статьи Рисунки Таблицы О сайте Реклама Позднее было замечено, что при сильном увеличении вязкости флуоресцирующих растворов, особенно на холоде, в них проявляется длительное свечение. Это дало повод Видеману [126,128] высказать предположение о возможности постепенного удлинения флуоресценции и переходе её в фосфоресценцию по мере увеличения вязкости растворов. С. И. Вавилов и автор [103] с помощью специальной аппаратуры показали, что эта точка зрения неверна. В вязких средах (в водно-желатиновых растворах и плёнках, в сахарном сиропе и леденцах, коллодиуме и т. п.) флуоресценция не переходит в фосфоресценцию, а возникает новый процесс длительного свечения, независимого от флуоресценции. Этими наблюдениями была доказана возможность одновременного сосуществования двух независимых свечений— кратковременного и длительного — у молекул одного и того же вещества (см. 8, п. 3). [c.26]| Рис. 1.22. Зависимость разрущающего напряжения при растяжении (Тр желатиновых плёнок от относительной влажности U. |  |
Колориметрический анализ (1951) -- [ c.122 ]
© 2018 chem21.info Реклама на сайте
chem21.info
Желатиновая маска пленка для лица.
Маски желатиновые для лица будут намного эффективнее, если соблюдать элементарные правила. После нанесения массы на лицо мимические мышцы должны находиться в спокойном состоянии, без всяких, даже самых легких, движений. Сделать это, в общем - то, не трудно.
При использовании в рецептах фруктов или ягод, учитывайте свой тип кожи лица и в соответствии с этим разнообразьте маски. Для нормальной и комбинированной кожи подходят виноград, персик, апельсин. Для сухой и увядающей лучше применять абрикосы, хурму, крыжовник и мякоть дыни. На жирную кожу хорошо воздействуют красная смородина, клюква, вишня, клубника.
Лишь в том случае, если вы никогда не делали желатиновых масок, не гонитесь сразу за масками со сложным составом. Начните с простых масок - они так же дают потрясающий эффект. Среди распространенных омолаживающих масок - желатиновая маска для лица, рецепт которой подходит для всех типов кожи.
В готовый желатин добавляем столовую ложку растертой мякоти банана, тщательно перемешиваем и мы накладываем на лицо на 25 минут. Массу влажной салфеткой с последующим умыванием лица снимаем.
Для нормальной и сухой кожи желатин разводим не водой, а нежирным молоком или свежими фруктово - ягодными соками, после бани держим на лице 20 минут, смываем и наносим питательный крем.
Маска подтягивает кожу, улучшает цвет и сужает поры. Для жирной кожи в готовый желатин добавляем один взбитый яичный белок, держим на лице 20 минут, после чего аккуратно смываем.
Эта смесь хорошо разглаживает кожу, питает и убирает жирный блеск. Желатиновая маска - пленка для лица хорошо справляется с черными точками на коже.
Желатин, приготовленный на любом соке или молоке, немного остужаем после бани и быстро наносим кистью на лицо, уделяя внимание проблемным участкам. Так друг за другом наносятся 2-3 слоя. В итоге на лице должна образоваться прозрачная пленка, которая убирается через 20 минут движениями вдоль лица. В случае если все сделано правильно, на пленке останутся маленькие бугорки. Кожа протирается лосьоном и смазывается питательным кремом.
Желатиновая очищающая маска для лица включает в свой состав смесь из одного сырого яичного желтка с чайной ложкой абсолютно любого растительного масла. При сухой коже масла берется в два раза больше. Эту смесь смешиваем с готовым желатином и наносим на лицо на 20 минут. Очищаем влажной салфеткой.
Другая вариация: заменяем в названном выше рецепте растительное масло и желток на столовую ложку майонеза. Эти маски одновременно с очищением хорошо питают и увлажняют кожу лица. Еще больший очищающий эффект при жирной коже можно получить, если готовый желатин смешать с взбитым белком свежего яйца, 1 столовой ложкой кефира и столовой ложкой пшеничной муки.
zdorovecheloveka.com
